La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), sugirió se autorice la comercialización del remdesivir para tratar personas infectadas por la Covid-19.
El fármaco es un antiviral que impide que el virus se replique en el organismo y es el primer medicamento que se indica en Europa para tratar la pandemia desde su inicio.
Los resultados preliminares de un estudio hecho público el pasado mes de mayo en el New England Journal of Medicine (NEJM) de Estados Unidos han ayudado a la decisión de la Agencia europea.
El trabajo concluyó que este medicamento puede reducir la letalidad del virus entre el 7 y el 12 por ciento en pacientes graves, y propicia una recuperación más temprana de los enfermos.
EMA informó en un comunicado que recomienda autorizar su comercialización de “manera condicional” después de recibir el visto bueno de su comité científico. Esta autorización permitirá facilitar el acceso rápido a la medicina en momentos de emergencia como el actual.
No obstante, la autorización definitiva para el uso del remdesivir dependerá de la decisión de la Comisión Europea, que se pronunciará sobre el tema la próxima semana.
‼️ First #COVID19 treatment has been recommended by EMA's human medicines committee, the #CHMP, for authorisation in the European Union.#remdesivir #coronavirus
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Agencias
